Phénol et estérification + révélation des produits aux UV et au permanganate

[invitedbe5e39e]

Bonjour à tous !
Quelqu'un pourrait-il me dire comment peut-on faire pour suivre la réaction d'estérification du phénol par CCM ?

Et pourquoi place-t-on le phénol dans de la soude ? Est-ce pour obtenir l'ion phénolate ? J'ai un doute à ce sujet à cause de la stabilité de la base...

Et une autre question, pourquoi place-t-on l'aniline dans de l'acide chlorydrique ?

Enfin, est-ce que quelqu'un saurait quels genres de produits rèvèle-t-on aux UV en général ? Au permanganate concentré ?

Merci pour vos réponses,
a bientôt
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[HarleyApril]

que de questions sorties de leur contexte, ça va être dur de deviner

je sens que ton phénol en milieu basique et ton aniline en milieu acide, c'est lors de traitement de phase organique après réaction, pour séparer les constituants. Les produits chargés ont tendance à aller dans la phase aqueuse. Le phénol ira dans l'eau basique sous forme d'anion phénate, l'aniline ira dans l'eau acide sous forme de cation anilinium.

Les produits qui ont des noyaux aromatiques sont généralement révélés à l'UV (il n'y a pas qu'eux qui ont cette propriété)
Les produits oxydables sont révélés au permenganate

pour suivre une estérification de phénol par CCM, la révélation à l'UV devrait être pertinente

[invitedbe5e39e]

Merci beaucoup pour ces réponses !!