Organomagnésien

[invite39689f7c]

Bonjour!
Je voudrais vous demander quelques renseignements:
* Tout d’abord çà concerne une addition nucléophile par le CO₂:
CH₃-CH₂-Cl + CO₂ --> CH₃-CH₂-COO-Mg-Cl
Voilà je voudrais nommer le produit, pouvait vous m'aider?
Et quel est le mécanisme de la réaction, le type de la réaction, et sa nature?
(Si je pose ces questions c'est parce que mon prof de chimie orga ne nous a pas tout dit sur les organo!)
* Ensuite c'est avec c'est avec un tensioactif cationique : le chlorure de triméthyldécylammonium.
Je doit transformer mon décylamine en chlorure de triméthyldécylammonium par ajout de (X)CH₃Cl, et selon ce que j'avais fait j'obtient :
CH₃-(CH₂)₈≡N --> CH₃-(CH₂)₈-CH₂-N⁺-3(CH₃ + Cl₂ + Cl^-
Voilà je sais qu’il me manque 2 H du coté des réactifs pour équilibrer ma réaction (ou j’en est 2 de trop du coté des produits), résultat je pense que ma réaction est fausse ! Pourrait vous me dire si ma réaction est fausse, et si vous pouvez me la corriger, en me mettant les catalyseurs et tous les réactifs à mettre ! Je vous en remercie !
* Et enfin j’ai : CH₃-NH₂ + CH₃-CH₂-COCl  CH₃-CH₂-CONH-CH₃ + HCl
Je voudrais savoir quel caractère particulier de l’amine est mis en évidence, et aussi par quels autres réactifs j’aurai pu remplacer mon chlorure d’acide.

Merci d’avance et bonne soirée !
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[PaulHuxe]

Ton produit, c'est le chlorure de propanoylmagnésien.
Pour le mécanisme réactionnel, tu peux voir ça de manière un peu (beaucoup...) simplifiée en te disant que ton magnésien est l'équivalent d'un carbanion. Celui-ci va effectuer une addition nucléophile sur une double liaison C=O.

[invite39689f7c]

merci beaucoup!
et est ce que tu peut maider pour mon décylamine stp?

[persona]

J'avoue que je sèche sur cette nomenclature, mais ce n'est certainement le chlorure de propanoylmagnésium. En effet, le radical propanoyle est CH3-CH2-CO- et non CH3-CH2-COO-

[A voir en vidéo sur Futura]

[PaulHuxe]

J'avoue que je sèche sur cette nomenclature, mais ce n'est certainement le chlorure de propanoylmagnésium. En effet, le radical propanoyle est CH3-CH2-CO- et non CH3-CH2-COO-

exact. Toutes mes excuses.

Du coup, je suis un peu sec aussi. Propanoate de chloromagnésiu me plait pas non plus. Je sais pas...


Pour ta décylamine : ton problème vient du fait que dans ton équation ce n'est pas la décylamine que tu écris mais un nitrile.
La décylamine c'est CH₃-(CH₂)₉-NH₂. Ca devrait aller mieux

[invite39689f7c]

a ok merci beaucoup!
sinon pour l'organo c'est la liaison C-O-Mg-Cl et la double liaison C=O. Faudra que je demande à mon prof de m'aider sur ce point là car je comprend pas!
enfin bon ce chapitre est vraiment difficile!