Bonjour a tous!
j'ai réalisé une synhèse d'organomagnésien (le bromure d'éthyle magnésium), et pour se faire j'ai introduit le bromure d'éthyle en excès. Je crois que celui ci est mis en exès pour augmenter la formation du magnésien, mais je n'en suis pas certaine et je ne comprend pas pourquoi!
Est ce que vous pourriez m'aider?
Merci d'avance!
en chimie organique, on met souvent un seul réactif en défaut, les autres sont en léger excès. On choisi le réactif par défaut en fonction de facteurs nombreux qui vont du prix aux réactions secondaires
les pertes d'un réactif peuvent être physiques ou chimiques, essayons de voir si des pistes te semblent intéressantes (je ne dis pas que toutes ces hypothèses sont bonnes, à toi de faire le tri ...)
Est-ce qu'il va y avoir des pertes de bromure d'éthyle qui resterait sur les parois de l'ampoule coulée ?
Est-ce que ton bromure d'éthyle risque de s'échapper par volatisation ?
Est-ce que ton bromure d'éthyle peut faire d'autres réactions (je pense à Wurtz par exemple) ?
bon courage pour le tri, je compte sur ta perspicacité
Merci de m'avoir répondu!
Ben je pense qu'effectivement il y a un risque de réaction de Wurtz (réaction du magnésien formé avec le bromure d'éthyle) et pour l'éviter on rajoute le bromure d'éthyle lentement goutte a goutte grâce a une ampoule a brome!
Pour la volatilisation je ne pense parce que le montage compte un réfrigérant et la réaction se fait à reflux, donc je ne pense pas que les pertes soient significatives!
tu as gagné ...
... mais Wutz n'est pas une substitution du magnésien sur le bromure d'éthyle, regarde dans ton cours, ce sera décrit avec le sodium
compare quand même le point d'ébulition du bromure d'éthyle avec celui de ton solvant avant de dire qu'il ne peut pas s'évaporer
le piégeage par un réfrigérant n'est pas efficace à 100%
mais là, je pinaille
