Hydrodistillation et séparation de constituants organiques

[invitee595b4a6]

Bonjour,

Nous avons vu en cours le principe de l'hydrodistillation dans le but de purifier un composé volatil non miscible (tout du moins) à l'eau.

Cependant, j'entends souvent qu'il est possible (dans certains cas) de séparer des isomères par hydrodistillation.
(j'ai vu sur un site par exemple que après nitration douce du phénol, on pouvait, par hydrodistillation séparer les isomères para et ortho, il était précisé que l'ortho était emporté par la vapeur alors que le para restait dans le ballon)

Comment peut-on savoir si l'entrainement à la vapeur est utile pour séparer 2 isomères ? (Y-a t'il qulquechose à voir avec les liaisons Hydrogène ?)

Pourrait-on par exemple envisager la séparation en sortie du para-nitrotolène de l'ortho après une nitration douce du toluène ?

Bien cordialement

pierre.boulens
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[HarleyApril]

rien ne remplace l'expérience ou la biblio dans le cas présent !

[invitedfb0f2c6]

Salut,

Ben c est bien des histoires de liaison hdrogène....
L orto nitro phenol fait des liaison hydro intra moléculaire...
Le para fait des liaisons hydro avec l'eau.....

Donc a ébulition de l'eau, le para restera ds ton ballon alors que l'ortho sera vaporisé.....(a les TP de BTS... j ai jamais penser que sa me sevirais un jour..)

donc a mon avis la méthode ne marchera pas avec les nitrotoluénes.....

Voilou...

[invite2313209787891133]

Il n'est pas possible de predire par la theorie si il y aura effectivement un azeotrope, même si des tendances generales semblent apparaitre.

De plus ce n'est pas parce qu'un composé est non miscible avec l'eau qu'il formera un azeotrope, et vice versa.

[A voir en vidéo sur Futura]