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Biochimie/medecine



  1. #1
    britney0073

    Question Biochimie/medecine


    ------

    SALUT tout le monde
    J'étais en train de préparer les examens de biochimie et j'ai rencontrer des difficultés sur ces questions,c'est a dire je n'ai pas trouver de réponse dans mon cours
    jE SERAIS très reconnaissante si vous savez la réponse ou vous me donnier un indice pour chercher plus loin
    merci infiniment d'avance
    voici les questions:
    Comment peut on expliquer qu'une anomalie de l'oxydation mitochondriale des acides gras entraine des crises hypoglycémiques sans cétoses?

    un déficit en carnitine acyl transférase 1 du muscle de l'homme provoque un dommage cellulaire et des faiblesses répétitives musculaires,surtout au cours du jeune ou de l'exercice.Un déficit de l'enzyme hépatique provoque une augmentation du volume du foie qui contient des graisses, une hypoglycémie et une réduction des concentrations des corps cétoniques dans le sang .expliquez les causes de c es symptomes?

    Comment est controlé la synthèse de palmitate au foie?

    lequel du palmitate ou du glucose fournit le plus d'énergie par son oxydation complète?

    la cétogénèse est un processus physiologique, expliquez pourquoi le muscle cardiaque et le cortex rénal utilisent l'acide acéto acétique de préference au glucose comme source d'énergie?

    comment expliquez l'accumulation des graisses corporelles chez un individu alors que son alimentation est constitué en grande partie de sucres.son excédent de poid peut il provenir d'une accumulation de réserves de glycogène?
    qUels sont les effets biologiques des prostaglandines et des leucotriènes?
    Quels sont les différents types d'hyperlipidémies selon la classification de fredirickson et leurs caractéristiques cliniques et biochimiques?

    ON ETUDIE UN PATIENT QUI PRESENTE LES DONN2ES CLINIQUES SUIVANTES GLYCEMIE A JEUN EST DE 25MG/100ML VALEURS NORMALES EST DE 80 lapport par voie orale de glucose au patient provoque une levationn rapide de concentration du glucose sanguin suivi de retour aux concentrations de l'etat de jeun , l'apportde galactose ou de fructose provoque une elevation du glucose sanguin à des concentrations normales ,ladministration de glucagon ne permet pas de générer une hyperglycémie,l'examen biochimique du glycogène hépatique révèle une structure glycogénique normale.quel est parmi les déficits enzymatiques celuiu qui pourrait rendre compte de ces données cliniques?quelle experience complementaire pourriez vous conduire pour fournir un diagnostic specifique chez ce patient?

    POURQUOI SYNTHESE DE NOVO DU CHOLESTEROL DEPEND De lactivité de citrate lyase

    un enfant a un foie et une rate augmentés en taille ,une cataracte et une anémie ainsi qu'un retard du developement du mévalonate est trouvé dans les urines,l'investigation révèle un déficit en mévalonate kinase
    pourquoii l'excretion urinaire du mévalonate est compatible avec le deficit en mevalonate kinase
    un deficit en mevalonate kinase detecte il la synthese du cholesterol chez cet enfant?
    quel niveau d'activité par rapport a la normale, vous attendez vous a trouver pour hmg-coa synthetase dans les cellules isolés de cet enfant

    quel sont les mecanismes diminuant le pool de l'acetyl coa MITochondrial??

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  2. #2
    HarleyApril
    Modérateur

    Re : Biochimie/medecine

    sans doute à déplacer en biologie !

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