Formule semi développé

[invitec40dd9d4]

J'ai besoin d'aide...
Je n'arrive pas à trouver la formule semi développé du 3-cyclohexène...

J'attends vos réponses avec impatience
Merci d'avance
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[philou21]

Bonsoir

c'est quoi du 3-cyclohexène ?

[invite3232de24]

Bonjour,

Est-ce que l'énoncé est complet ? Parce que le 3-cyclohexène n'existe pas. Déjà , si le 3 porte sur la double liaison, alors il devrait se mettre juste avant la terminaison -ène (cyclohex-3-ène). De plus, dans cette molécule, il n'y a pas d'autre fonction que cette insaturation donc je ne vois pas pourquoi il y aurait un 3 : normalement on devrait commencer de compter à partir de la double liaison parce que c'est la seule fonction (ça donnerai cyclohex-1-ène). Mais généralement on ne met pas le 1 parce que les chimiste c'est des fénéants alors ça donne cyclohéxène. Et ça je connais :

Mais après c'est peut-être le nom de la molécule qui n'est pas complet et là je ne peux pas t'aider tant que je n'ai pas le nom complet.
Voili voilou

cordialement

[invitec40dd9d4]

Alors l'exercice porte sur les réactions d'addition des alcènes :

Je dois trouver les formules semi développées ou topologiques des molécules nommées é identifier, en donnant les formules semi développées et topologiques, les produits formés:

........................KMnO4 dilué
f) 3-cyclohexène ---------------> F
............................pH:7


Voila !!!
Merci d'avance

[A voir en vidéo sur Futura]

[invitec921af68]

Je plussoie denrou : je suppose qu'il s'agit du cyclohexène.

[invitec40dd9d4]

Petite erreure...

......................KMnO4 conc.
g) 3-cyclohexène -------------> G

Excusez moi

[invite3232de24]

bon alors là je crois que y a une erreur dans ton énoncé. Si tu fais réagir ta molécule sur du KMnO4, à mon avis y a une réaction d'oxydoréduction quelque part. Généralement, on fait une oxydation sur un alcool. A mon avis ta molécule de départ est le 3-hydroxycyclohexène. Et une oxydation sur un alcool donne :
- une cétone sur un alcool secondaire si l'oxydant est dilué (oxydation ménagée)
-un acide carboxylique si l'oxydant est concentré

[invitec40dd9d4]

Merci quand meme !!

[invitec921af68]

Les alcènes traités par KMnO4 donnent des diols...

[invitec40dd9d4]

Et le 3-cyclohexène existe t-il vraiment ???

J'ai eu un autre problème aussi avec :
4-propylhex-3-ène + H2 --------->
.............................. ......[Pt]

Je crois que cette molécule n'existe pas ou alors elle a été mal nommé et aurait donné 4-éthylhept-3-ène ...

[invitec921af68]

Bonjour,
C'est une erreur de nomenclature :
Comme l'a dit denrou, au pire, on dirait le cyclohex-1-ène. Mais comme la molécule est cyclique et sans autre fonction, c'est inutile de préciser l'indice. On parle alors de cyclohexène.
L'autre erreur du "3-cyclohexène" est de mettre le 3 devant la racine du nom.

Pour l'autre molécule, c'est également faux et tu as raison sur le vrai nom à donner.

[inviteb31ed552]

bonjour
je pense que vous avez fait une erreure soit : cyclohexène, ou alkyle 3- cyclohexène

[PaulHuxe]

la nomenclature alkyle-3-cyclohexène n'existe plus...ce serait 3-alkylcyclohexène...

[inviteb31ed552]

BONJOUR
Oui c'est vrais, j'ai fais une erreure d'écriture
merci

[invitedd60a00b]

bonjour, pour la première réaction, il s'agit d'une oxydation par KMnO4 cc, la double fonction se coupe et on a 2 COOH de part et d'autre
pour la 2 ème, il s'agit d'une réduction de la double liaison qui devient saturée...