Mécanismes d'oxalylation et d'Erlenmeyer

[invite4ae588d8]

Bonjour,
Je recherche le mécanisme de la réaction d'Erlenmeyer (azalactone) et de l'oxalylation.
J'ai fouillé sur le web un bon moment et c'est introuvable.
Pouvez-vous m'aider? Merci d'avance.
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[invitec921af68]

A priori, si c'est en présence d'anhydride acétique, celui-ci réagit avec le carboxylate pour donner un anhydride mixte qui se fait attaquer par la forme tautomère de l'amide.
Dans un 2eme temps, la formation de la double liaison en alpha du C=O est de type aldolisation+élimination.

http://www.chempensoftware.com/reactions/RXN063.htm

Pour l'oxalylation, tu parles de la réaction avec du chlorure d'oxalyle ?