Bonjour, je dois résoudre un exercice de chimie organique seulement je n'arrive pas à trouver le dernier composant.
1)Je voudrais savoir si il est possible avec du bichromate concentré à chaud d'obtenir à partir d'un cyclohex-diene deux composés et si oui comment ( pour la coupure )?
2) Si la réaction de diels-adler est possible avec un alcyne et un diènes conjugués?
voila , je vous remercie d'avance pour la réponse.
1) Ca dépend si ton diène est conjugué. Tu as un cas particulier ?
2) oui, ça marche très bien, tu obtiens un..cyclohexa-1,4-diène
Oui j'obtiens bien ce cycle mais mon problème est qu'après, on me demande d'utiliser le bichromate de potassium donc j'imagine pour couper les doubles liaisons et forme un aldéhyde et une cétone mais comment faire vu qu'on a un cycle?
voila le cycle que je dois traiter avec le bichromate de potassium.
lorsque tu auras coupé tes deux doubles liaisons, tu n'auras plus de cycles mais deux composés
l'un provenant du haut de la molécule
l'autre provenant du bas
D'après ta molécule que tu nous, présente, tu obtiendrais 2 molécules:
CH3COCH2(CH3)COCH3 : 3-méthylpent-2,4-dione
CH3COCH2(CH3)COOH: acide 2-méthyl-3-oxobutanoïque
