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Chimie organique



  1. #1
    fubu

    Chimie organique


    ------

    Bonjour, je dois résoudre un exercice de chimie organique seulement je n'arrive pas à trouver le dernier composant.

    1)Je voudrais savoir si il est possible avec du bichromate concentré à chaud d'obtenir à partir d'un cyclohex-diene deux composés et si oui comment ( pour la coupure )?

    2) Si la réaction de diels-adler est possible avec un alcyne et un diènes conjugués?

    voila , je vous remercie d'avance pour la réponse.

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  4. #2
    PaulHuxe

    Re : Chimie organique

    1) Ca dépend si ton diène est conjugué. Tu as un cas particulier ?

    2) oui, ça marche très bien, tu obtiens un..cyclohexa-1,4-diène

  5. #3
    fubu

    Re : Chimie organique

    Oui j'obtiens bien ce cycle mais mon problème est qu'après, on me demande d'utiliser le bichromate de potassium donc j'imagine pour couper les doubles liaisons et forme un aldéhyde et une cétone mais comment faire vu qu'on a un cycle?

  6. #4
    fubu

    Re : Chimie organique



    voila le cycle que je dois traiter avec le bichromate de potassium.
    Dernière modification par fubu ; 21/01/2008 à 00h20.

  7. A voir en vidéo sur Futura
  8. #5
    HarleyApril
    Modérateur

    Re : Chimie organique

    lorsque tu auras coupé tes deux doubles liaisons, tu n'auras plus de cycles mais deux composés
    l'un provenant du haut de la molécule
    l'autre provenant du bas

  9. #6
    Le chimiste fou

    Re : Chimie organique

    D'après ta molécule que tu nous, présente, tu obtiendrais 2 molécules:
    CH3COCH2(CH3)COCH3 : 3-méthylpent-2,4-dione
    CH3COCH2(CH3)COOH: acide 2-méthyl-3-oxobutanoïque

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