salut, j'aimerai en fait savoir le deplacement chimique d'un OH en milieu acide, basique et neutre, je sais qu'il n'est pas le meme, dans la mesure où il peut etre protoné en milieu acide, est ce que je peux avoir des valeurs approximative de ces deplacements, question de voir s'il devient blindé ou déblindé, merci d'avance
Tu parles de quoi ? De NaOH, d'un alcool ? d'un acide ?
c'est un acide carboxylique mais je fais plutot allusion au groupement OH rataché au noyau aromatique
Bonjour, les OH rattachés aux aromatiques peuvent sortir sur une large plage de déplacements chimiques. En principe c'est entre 10,5 et 15 ppm, le pic n'est donc pas visible sur tous les spectres, il sera marqué offset.
Bonsoir secret
ton proton de l'alcool va sortir vers 5,35ppm environ à quelques 0,1 ppm près, c'est ton premier pic.
j'ai lu un peu de documentation et je sais que ce proton va sortir vers 5,35 mais sur un phenol, ici l'influence électronique du 2ème groupe aromatique et de la fonction carboxylique va deplacer le signal.Envoyé par bobsodium
le problème est que sur mon spectre j'ai pas de pics au delà de 10
j'ai un autre spectre de la meme molecule mais en milieu acide dans le D2O mais les deplacements chimique ne sont pas les meme, donc si vous pouvez me dire le comportement des hydroxyles en milieu acide, ça avancerait peut etre un peu les choses
Le déplacement du proton de l'alcool de la 7-hydroxycoumarine est de 5,45 dans le DMSO, après si tu cherches ton proton au delà de 10 c'est toi qui vois.
