Zaitsev

[invite73eefa35]

slt a ts bon pourriez vous m'expliquer comment je dois preciser un composé plus stable que l'autre .prenant l'exemple de :
CH3-CH2-C(CH3) =C(CH3)-CH3

CH3-CH3-CH=C(CH3)-CH2(CH3)

CH3-CH2-CH2-C( =CH2)-CH(CH3)-CH3

merci d'avance
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[invitedd6825a7]

zaitsev te dit que le composé final obtenu sera celui qui sera passé par le carbocation le plsu stable

donc si tu passe par un carbocation I, II ou III la stabilité est meilleure dans un carbocation III du style (CH3)2C(+)-CH2-Ch3
ton carbone a 3 C autour de lui, carbocation III, plus stable que si tu avais eu (CH3)2CH-C(+)H-Ch3, qui lui n'est qu'un carbocation II

Apres t'as un autre systeme de stabilité, la mésomérie et les effet +I, ces effets peuvent stabiliser tes carbocations.


Pour les molécules que t'as, la derniere c'est la moins stable, c'est un alcene disubstitué, donc deja pas tres stable.

La 1ere est un alcene tétrasubstitué, super stable, quel que soit ton mécanisme de réaction tu auras des carbocations III stables
la 2e c'est un alcene trisubstitué donc soit carbocation III soit II

tétra>tri>di
voila

[HarleyApril]

plus les alcènes sont substitués, plus ils sont stables
tout simplement

cordialement