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Aspirine



  1. #1
    lucie00

    Aspirine


    ------

    Bonjour, j'ai 2 question de mon exercice de chimie que j'ai du mal à faire .
    J'aimerais un petit peu d'aide si c'est possible, ça m'aiderait vraiment !

    1) Quels inconvénients l'utilisation de l'acide acétique dans la fabrication de l'aspirine présente-t-elle ?
    Quel produit dérivé de l'acide acétique peut-on employer et qui, par réaction sur l'acide salicylique, permet d'obtenir de l'aspirine ? Pourquoi le préfère-t-on ?

    3)On lit sur l'étiquette " Aspirine tamponnée effervescente"
    Sachant que, dans l'excipient accompagnant l'aspirine, il y a de l'hydrogénocarbonate de sodium, expliquer pourquoi cette aspirine est effervescente . Justifier brièvement le mot "tamponnée"

    Merci pour votre aide

    -----

  2. Publicité
  3. #2
    tail

    Re : Aspirine

    bonjour
    l'estérification du phénol par l'acide acétique va te donner un rendement de quelque pour cent.
    Tu peux le remplacer par l'anhydride acétique.

  4. #3
    lucie00

    Re : Aspirine

    ah oui en fait ça donne de l'eau et seulement un peu d'aspirine ?

  5. #4
    HarleyApril
    Modérateur

    Re : Aspirine

    Bonjour

    tout à fait, c'est un équilibre
    acide plus alcool donne ester plus eau
    d'où l'avantage de l'anhydride qui donnera une réaction totale

    pour l'effervescence, la neutralisation du bicarbonate de sodium par un acide (on ajoute usuellement de l'acide citrique, d'où une petite odeur sympa) conduit à l'acide carbonique qui se décompose en eau et gaz carbonique

    ensuite le gaz part

    tu devrais trouver plusieurs fils sur ce thème dans le forum

    cordialement

  6. A voir en vidéo sur Futura
  7. #5
    lucie00

    Re : Aspirine

    je vous remercie
    je vais chercher

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