Aspirine

[invitebcd847dd]

Bonjour, j'ai 2 question de mon exercice de chimie que j'ai du mal à faire .
J'aimerais un petit peu d'aide si c'est possible, ça m'aiderait vraiment !

1) Quels inconvénients l'utilisation de l'acide acétique dans la fabrication de l'aspirine présente-t-elle ?
Quel produit dérivé de l'acide acétique peut-on employer et qui, par réaction sur l'acide salicylique, permet d'obtenir de l'aspirine ? Pourquoi le préfère-t-on ?

3)On lit sur l'étiquette " Aspirine tamponnée effervescente"
Sachant que, dans l'excipient accompagnant l'aspirine, il y a de l'hydrogénocarbonate de sodium, expliquer pourquoi cette aspirine est effervescente . Justifier brièvement le mot "tamponnée"

Merci pour votre aide
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[invite9c307283]

bonjour
l'estérification du phénol par l'acide acétique va te donner un rendement de quelque pour cent.
Tu peux le remplacer par l'anhydride acétique.

[invitebcd847dd]

ah oui en fait ça donne de l'eau et seulement un peu d'aspirine ?

[HarleyApril]

Bonjour

tout à fait, c'est un équilibre
acide plus alcool donne ester plus eau
d'où l'avantage de l'anhydride qui donnera une réaction totale

pour l'effervescence, la neutralisation du bicarbonate de sodium par un acide (on ajoute usuellement de l'acide citrique, d'où une petite odeur sympa) conduit à l'acide carbonique qui se décompose en eau et gaz carbonique

ensuite le gaz part

tu devrais trouver plusieurs fils sur ce thème dans le forum

cordialement

[A voir en vidéo sur Futura]

[invitebcd847dd]

je vous remercie
je vais chercher