polymères

[invite11ab5a8d]

Bonjour,

J'aurais aimé avoir votre avis sur les schémas de réticulation de différents polymères; pour les différents polymères, savez-vous de quelle polymérisation il s'agit (polycondensation, polyaddition...) ???

Les acryliques
Les polyépoxydes
Les polyuréthanes
Les polyesters

J'ai cherché à plusieurs endroit et je n'ai pas franchement trouvé d'infos et en ce qui concerne les époxys, j'ai trouvé des infos contradictoires, merci d'avance si vous pouvez m'éclairer sur le sujet

Bonne journée
Tilia
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[moco]

Les acryliques sont des polymères issus de la polyaddition de dérivés de l'acide acrylique CH₂=CH-COOH. le plus connu est le verre organique ou plexiglas, issu de la polyaddition du méthacrylate de méthyle, donc de CH₂=C(CH₃)-COOCH₃.

Les polyépoxydes sont issus de la polyaddition de l'oxyde d'éthylène ou époxyde : C₂H₄O, donc une structure triangulaire avec 2 CH₂ et un atome O aux sommets du triangle. En présence de NaOH et de glycol, le triangle se casse, et les groupes -CH₂-CH₂-O- s'accrochent les uns aux autres en chaîne On obtient des cires synthétiques dites Carbowax utilisées comme suppositoires, ou comme phase staionnaire en chromatogrphie gazeuse.

Mais il existe aussi des colles à deux constituants à base d'époxyde. L'un des constituants est un époxyde C₂H₄O. Mais l'un des H de l'un de CH₂ est remplacé par une longue chaîne où alternent les groupes phényle et isopropyle. A l'autre extrémité de cette chaîne se trouve le même époxyde.
L'autre constituant de la colle est une amine secondaire R₁-NH-R₂.
Au moment du mélange, le doublet de l'azote de l'amine secondaire attaque la liaison C-O du triangle de l'époxyde. Le triangle se casse, et il s'établit une liaison N-C, tandis que le H de NH se fixe sur le H de l'epoxyde. Il se forme un polyamide.

Les polyesters sont des polymères issus d'une condensation en série. On prend un dialcool et un diacide. Il se forme un ester à chaque bout de chacune de ces molécules. L'ester formé a une longueur en principe infinie.
Le principal dialcool est l'éthanediol, et le principal acide est l'acide téréphtalique ou pare-benzène-dicarboxylique. Le polymère formé est le célèbre PET (Poly-Ethyléne-Téréphtalate), dont on fait des bouteilles, des textiles (térylène, dacron, tergal) des films (mylar).

Les isocyanates sont des molécules R-N=C=O, où R est un groupe aromatique. Les di-isocyanates contiennent 2 groupes -N=C=O. Exemple : l'hexane-di-isocyanate OCN-(CH₂)₆-NCO. Quand on les mélange avec des dialcools comme l'éthanediol, la double liaison -N=C se rompt et il se produit une addition. Le résultat est un polyuréthane, qui a la structure d'un polyamide.

[invite11ab5a8d]

et bien tout ça est détaillé, merci beaucoup
ceci est-il applicable au système de peinture?
qu'entendez-vous par condensation en chaîne, s'agit'il aussi d'une polyaddition?

Merci beaucoup, vous avez l'air calé en polymères !!

[HarleyApril]

bonjour
quelques petites nuances
l'addition d'amine sur un époxyde conduit à une amine (pas de polyamide ici, polyamine serait correct)
prov.jpg
l'addition d'amine sur un isocyanate conduit à un carbamate (pas de polyamide ici non plus, polyuréthane est correct)
pro.jpg
cordialement

[A voir en vidéo sur Futura]

[invite11ab5a8d]

J'imagine que les 4 classes de polymères que j'ai déjà cité plus haut ont des propriétés différentes. J'aurais aimé savoir quel était leur différences de résistance au niveau des attaques chimique comme l'acétone, l'éthanol ou le benzène... Qu'en est-il au niveau du comportement en milieu très humide ou au contact de milieu acide comme la sueur???