salut tout le monde ,
voila, pour les reductions par les hydrures , LiAlH4 par ex , on utilise le plus souvent des ether , en particulie THF . Mais vu le pris du THF assez cher , je me demande si avec du DCM ou du chloroforme ( polarité 4.1) sa serait pareil ?
merci
Bonjour
évite le chloroforme qui fait du dichlorocarbène en milieu basique
les éthers ont des doublets qui vont se lier aux acides de Lewis, changer leur réactivité et améliorer leur solubilité
il se peut donc que tu observes des différences en changeant de solvant
par ailleurs, les borohydrures s'utilisent eux dans les alcools ou l'eau (plus de détails si besoin, mais je n'ai pas l'impression que tu sois sur cet hydrure)
Cordialement
