Bonjour,
j'ai un petit probleme sur un exercice, si quelqu'un pourrait m'aider a comprendre
http://dl.free.fr/n21fbgOkw
la qualité n'est pas terrible mais zoomé juste une fois et ça devient deja bien plus acceptable
merci d'avance.
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Bonjour,
j'ai un petit probleme sur un exercice, si quelqu'un pourrait m'aider a comprendre
http://dl.free.fr/n21fbgOkw
la qualité n'est pas terrible mais zoomé juste une fois et ça devient deja bien plus acceptable
merci d'avance.
c'est bizarre... j'aurais répondu comme toi, attaque en ortho avec formation du cycle à six chainons...
Il y a cinq réponses proposés
http://dl.free.fr/oCLNMGQ8z, peut etre que la personne qui m'a dit la réponse se trompe mais je ne pense vraiment pas.
Merci d'essayer en tous cas![]()
je pense que la personne s'est trompée... mais cela n'engage que moi.
Dans les cinq réponses, tu remarqueras qu'il y en a deux qui impliquent un cycle à six... à mon avis on veut que tu réfléchisses à la stéréochimie de la cyclisation de Friedel et Craft...
pour moi on cyclise en ortho.
Etant juste un étudiant en medecine la chimie orga n'est pas ma spécialité donc je vais écouter vos conseils
Par contre j'aimerais avoir votre confirmation pour la réponse: c'est le double cycle a six dont le substituant méthyl part en arriere ?
Merci encore pour votre aide !
je suis d'accord
Je suis d'accord avec vous, d'autant plus que le composé indiqué comme étant la "réponse" est stéréochimiquement impossible ! (Essayez de construire le modèle...)
Bonjour. C'est bien une synthèse de 1-tetralone
Merci pour vos réponses ça m'a beaucoup aidé (j'aurais chercher indéfiniment sans trouver !)
