prb analyse d'un spectre RMN

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Salut a tous .
j'ai un petit souci en ce qui concerne l'analyse d'un specte RMN bon j'ai pas de scanner alors je vais decrire le spectre:
Formule brute: C6H12O
Spectre:3signaux;
-1 doublet de triplet vers 1.0
-1 quadruplet vers 2.4
-1 quintuplet vers 2.6

Integration relative 3:2:1

j'ai tourné ca dans ma tete et je voie pas ce qu'on a comme molecule car il parait evident qu'on a une symetrie sauf qu'une symetrie la dedans je voie pas coment la faire intervenir avec 6 carbones

Si quelqun pouvait m'aider ca serait sympa

Merci d'avance
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[philou21]

Tu n'as pas un appareil photo ?

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Rien sous la main je suis pas chez moi....

la description ne te plait aps ?? si tu veux plus de details je peux essayer mais ca va eter dur car il ya vraiment pas grand chose sur le spectre

[philou21]

Ben les constantes par exemple

[A voir en vidéo sur Futura]

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les constantes d'integration??
pas donné juste des pallier d'integration qui representent a peu pres une integration relative de 3H pour le 1er pic 2H pour le deuxieme et 1H pour le troisieme

[Farfadead]

les constantes de couplage! en Hz

[philou21]

Mais pour le doublet de triplet, tu as quoi comme genre de constantes ?

[HarleyApril]

bonjour
tu as une insaturation
donc c'est un aldéhyde ou une cétone voire un alcène avec un alcool
ou alors un alcool cyclique (ex cyclohexanol) ou un éther cyclique ce qui donne accès à des molécules symétriques

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rien d'autres... toutce que j'ai et ecris dans le 1er post...

[philou21]

Mais tu as le spectre devant les yeux ?

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oui
quand meme

[philou21]

Et bien donne nous en mm les constantes de couplages, ça va aider...

(même approximativement)

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franchement le specter est tes petit le doublet de triplet s'etle sur a peine 8mm donc bon ca donne vnrion des constantes de couplages de 2mmpour les deux un peu moins mais bon...

[jgiovan]

Que diriez-vous d'un epoxide symétrique ?
Genre CH3-CH2-CH-O-CH-CH2-CH3

Je n'ai pas vérifié les déplacements chimiques mais ca pourrait coller, non ?

[HarleyApril]

les CH2 seraient plus vers 1,4 que vers 2,4 et seraient des quadruplets dédoublés
s'il y a un proton en alpha de l'oxygène, il ne peut effectivement qu'être sur un époxyde, vus les déplacements chimiques