Chimie organique problème urgent

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Un alcool tertiaire A

R1
/
R2 --------OH
/
R3

de formule brute C6H4O

H+
A ----------> B+C
-H2O

O3
B ----------> D+E

B et C sont des alcènes et B est le composé majoritaire
D est un acide carboxylique

masse molaire M(D) = 74g.mol-1 M(E)= 58g.mol-1

j'ai trouver D qui est de formule brute CH3-CH2-COOH et pour E j'ai trouver la formule brute qui est C3H6O mais mon souci est que je n'arrive pas a déterminer si il s'agit d'un aldéhyde ou d'un cétone

Pouvez-vous m'aider svp!!!?
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[moco]

Si tu obtenais un aldéhyde, cela voudrait dire que la molécule B dont cet aldéhyde provient est : CH3-CH=CH-CH2-CH3. Tout d'abord, cette molécule est impossible à obtenir par déshydratation à partir d'un alcool tertiaire. Et d'autre part, si l'une des moitiés D est un acide, cela veut dire que l'action de l'ozone a été menée de manière très oxydante. Et cette action oxydante ne peut pas donner un acide avec D et un aldéhyde avec E. Elle devrait aussi oxyder l'aldéhyde.
Donc ta molécule E est l'acétone CH3-CO-CH3.

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Si tu obtenais un aldéhyde, cela voudrait dire que la molécule B dont cet aldéhyde provient est : CH3-CH=CH-CH2-CH3. Tout d'abord, cette molécule est impossible à obtenir par déshydratation à partir d'un alcool tertiaire. Et d'autre part, si l'une des moitiés D est un acide, cela veut dire que l'action de l'ozone a été menée de manière très oxydante. Et cette action oxydante ne peut pas donner un acide avec D et un aldéhyde avec E. Elle devrait aussi oxyder l'aldéhyde.
Donc ta molécule E est l'acétone CH3-CO-CH3.

Merci beaucoup de ton aide j'ai tout compris