nommer une molécule

[invite4c7071c8]

Bonjour, voici deux molécules que je n'arrive pas à nommer! Une petite aide serait la bienvenue.

molécule A: je pense que c'est du 3-éthylpentanal mais est-ce qu'il y a des carbones asymétriques? Et si oui comment je peux savoir si c'est une configuration R ou S?

molécule B: je ne sais pas du tout avec les deux fonctions aldéhyde et alcène?
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[Croupignouf]

Bonsoir,

Je veux bien essayer de t'aider, mais je ne sais pas si c'est seulement moi! je n'arrive pas du tout à ouvrir le doc que tu as mis avec! même en l'enregistrant ça marche pas! Désolé!

Essaie encore si tu peux

[Ragalorion]

Salut

Molécule A, on peut dire 3-éthylpentanal, par contre vu pour les carbones asymétriques tu n'as qu'à regarder s'il possède des carbones porteur de 4 groupements différents.

Molécule B, à vue de nez j'aurais dit 2-isopropyl hept-2-ènal mais là j'émet une réserve.

[PaulHuxe]

Il n'y en a pas : le carbone ayant plusieurs substituant a deux pattes identiques..

Pour savoir si c'est R ou S :
- il faut classer les groupes dans l'ordre (cf les règles de Cahn-Ingold et Prelog qui doivent trainer dans ton cours. Sinon, fais une recherche avec ces noms, on en parle régulièrement).

Place l'hydrogène (ou le dernier groupe) derrière, et tourne du groupe & jusqu'au groupe 3. Selon le sens où l'on tourne, on est R ou S.


Pour la seconde molécule :
la chaine principale est la chaine porteuse de la fonction aldéhyde. Elle a 7 carbone, c'est un dérivé de l'heptane.
Elle porte une fonction aldéhyde, c'est un dérivé de l'heptanal.
La double liaison est en position 2, et d'isomérie cis. C'est donc un hept-2(cis)-ènal.
Enfin, on a un substituant : un isopropyl en position 2.

C'est donc le 2-isopropylhept-2(cis)-ènal

[A voir en vidéo sur Futura]