Bonjour.
Je suis bloqué sur un exo de chimie orga depuis tout a l'heure, je n'ai l'ombre dune reponse.
Le truc c'est qu'il fait, a partir d'un acetoacetate, et par exces de ion hydrure, trouver un diol avec UN carbone asymetrique.
Merci d'avance
Ben si une de tes fonctions alcool est en bout de chaine, du genre CH2OH, le Carbonne n est pas asymetrique...
Alors que l autre, du genre RCHOH-CH2OH l est probablement...
Apres t aquestion n est pas facilemet comprehensible...
Bonjour,
Les hydrures vont tout simplement réduire d'une part le groupe carbonyle et d'autre part le groupe carboxyle. Tu obtiens le butan-1,3-diol qui ne possède qu'un seul centre assymétrique.
Merci maicon, j'l'avais trouvé, mais c'est cool ta reponse c'est une confirmation.
