Hybridation des Complexes d' indice 6
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Hybridation des Complexes d' indice 6



  1. #1
    invite41c2b3d8

    Hybridation des Complexes d' indice 6


    ------

    Chers Tous, Chère Communauté de chimistophiles

    J'ai un petit souci de compréhension concernant les complexes.

    En fait, pour les complexes d'indice de coordination 6 (I.C. 6) on a la possibilité entre deux types d'hybridation des Orbitales: a savoir

    sp³d² : ou on utilise 2 des 5 orbitales de la couche d supérieure


    d²sp³: ou on utilise 2 des 5 orbitales de la couche d inférieure...


    Et bien je ne comprends pas bien dans quel cas on doit utiliser la premiere ou la deuxième hybridation...

    Je dispose de l'aspect au rayon X (octédrique) et de la propriété de dimagnétise (tous les e- sont appariés) ou paramagnétisme (des e- célibataires sont présents) ...


    Je vous remercie d'avance, ceux qui pourront m'aider et ceux qui essayeront !

    romain

    -----

  2. #2
    invite41c2b3d8

    Re : Hybridation des Complexes d' indice 6

    Chers vous, mon problème n'est plus!

    En réfléchissant un peu et à raison d'une bonne série d'exercice il m'est apparu qu'en fait la réponse se trouvait dans plusieurs données:

    1) afin de dégager deux volumes de la couche d, si besoin!, il faut faire attention au critère de diamagnétisme ou paramagnétisme auquel cas il faut garder des e- celibataires! Donc, soit un réarangement de la couche d interne, soit un déplacement d'un ou plusieurs électrons sur une orbitale supérieure à la p (vu qu'on doit la garder vide dans le cadre de l'hybridation d²sp³) .

    2) VEILLER à remplir et réorganiser prioritairement, si possible!, les orbitales moins energétiques (M avant N, P avant Q, etc)!


    En fait, ça touche un peu à la théorie du champ cristallin, si on approndondit tout ça!

    Merci à ceux qui auront essayé dans le court temps que j'ai laissé avant de répondre moi même!

    Si il y avait la moindre erreur, n'hésitez pas a la corriger!

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