Bonjour tout le monde,
voilà, j'ai refais une annale pour m'exercer sur les nomenclatures... Pourriez me dire si j'ai fait où non des erreursmerci!
a) (2R) 3-oxobutan-2-ol
b) (2S) 2-éthyl, 5-5-diméthyl,8-chlorooctane
c) (1R) cyclohex-2-ène-ol
d) 1-cyclopropylpentane
Maintenant je dois dessiner la molécule...
e) (R)2-aminobut-3-ynoate d'éthyle
f) (S)-2-méthylbutanal
g) 7-chlorohept-1-yne
exo 2 :
trans-1,4-diéthylcyclohexane dans sa configuartion la plus stable (parce que les gpts d'éthyles sont opposés l'un à l'autre)
up up please
Pas d'impatience, c'est un forum, pas une station service !
Rien ne sert de penser, il faut réfléchir avant - Pierre Dac
Toujours pas de réponses? C'est important mon exam est pour bientôt...
Bonjour,
Pour les a) et e), je pense que les fonctions cétone et ester sont prioritaires dans ces deux composés donc j'aurais plutot tendance à dire pour le a) : (3R) 3-hydroxybutan-2-one
mais c'est à confirmer....
Bonjour,
et merci pour ta réponse
j'ai fait une recherche sur le net, et je pense que tu as raison...
