réactions/isomères

[invite480a30d4]

bonjour,
j'ai un problème: quel isomère optique de C15H15Br conduira à la formation de l'isomère cis, dérivé B, C15H14 et à celle de l'isomère trans?

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[invite87071598]

tu as une réaction d'élimination sur un Br qui n'est pas terminal
à toi de réfléchir au mécanisme de la réaction pour déterminer quel emplacement du Br favorisera une double liaison cis ou trans!

aussi, as tu la tete de la molécule, car C15H15Br a beaucoup d'insaturations...

[invite480a30d4]

c'est quoi des isomères optiques?

[invite87071598]

des énantiomères R et S qui dévient la lumière polarisé dans un sens ou dans l'autre (d'où optique).

[A voir en vidéo sur Futura]

[invite480a30d4]

jcomprends pas, c'est pas grave.
merci!

[invite87071598]

stéréoisomère, ca te dis quelque chose?

[invite480a30d4]

oui quand même

[invitedfb0f2c6]

Bon dans un premier temps tu calcul le nb d insaturation...
Tu dois en déduire quelque chose d important...
L indication que tu a des composes actifs t indiquent (bon j aiguille un peu) que tu a un carbone asymétrique, donc un C trisubtitue...

A partir de la tu peu facilement déduire la structure du compose....

Une fois sa fait
L élimination E2 a une propriété particulière du point de vue mecanistique (c est ds ton cours...)

Normalement avec çà tu peu trouver...