Bonsoir ,
J'ai deux petites questions sur de la synthèse en orga :
j'ai du methylbenzène , je veut mettre un atome de brome sur le methyl avec une réaction radicalaire mettant en jeux NBS dans CCl4 et de la lumière.
Donc a ce que j'ai pu lire le NBS est en solution avec du Br2 , le Br2 avec la lumière forme 2Br "point" qui avec le NBS donne Br "point" plus un style de NBR ou le Br ce serais fixé a un atome d'oxygéne et une double liaison C=N remplace la laison Br-N !
Mais quelle intérèt de faire cela , qui revient avec du br "point" a reformer du Br " point" pour commencé l'étape de propagation ?
Deuxiéme question =) :
J'ai du benzènamine , jveut protéger la fonction amine avec un Boc2O dans Na2CO3 et meOH , bon j'ai trouvé le mécanisme mais y a un truc dont je suis pas sur : NH2 sera déprotoné une fois par C03(2-) ou par OH(-) ?? Perso jmise sur CO3(2-) =)) ?
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