Chimie organique pharma 1ère année

[invite01085333]

Bonsoir
Je suis bloqué dans un annale de chimie organique. On doit faire réagir le benzène par le 1-chloropropane en présence d'AlCl3, cela conduit à un composé A. L'action de l'oxygène en milieu bicarbonaté sur A donne B. Le traitement de B en milieu sulfurique concentré conduit a C et D. L'action de D sur le chlorhydrate d'hydroxylamine engendre E dont le traitement en milieu acide fort conduit à F.

J'ai trouvé A= isopropylbenzène ; B= hydroperoxyde de cumène ; C= phenol ; D= propan_2_one.

Aidez moi pour la suite svp...
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[shaddock91]

Bonsoir. Une cétone traitée par l'hydroxylamine conduit à une oxime qui peut être réarrangée en milieu acide fort (Beckmann).
http://en.wikipedia.org/wiki/Beckmann_rearrangement

[invite01085333]

Merci de m'avoir répondu.
Mais justement je ne sais pas si le composé D correspond au phenol ou à la cétone...
Chlorhydrate d'hydroxylamine = NH2OH?

[shaddock91]

Merci de m'avoir répondu.
Mais justement je ne sais pas si le composé D correspond au phenol ou à la cétone...
Chlorhydrate d'hydroxylamine = NH2OH?

L'hydroxylamine (NH2OH) ne réagira pas avec le phénol, donc D serait bien la cétone.

[A voir en vidéo sur Futura]