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stabilité des benzénes substitués



  1. #1
    titirobbie

    stabilité des benzénes substitués


    ------

    Bonjour à tous, je suis en train d'étudier le benzéne et ses dérivés, et je n'arrive pas à cerner quelque chose.
    Pour comparer la stabilité de trois benzénes substitués ( les substituants sont dans tous les cas orientés en para), on regarde celui qui a le plus de structures limites et c'est le plus stable...
    Mais lorsqu'on a un benzéne substitué avec un anion benzyle ( CH2-) et un groupe attracteur NO2, et l'autre avec le meme anion benzyle, mais avec un groupe OCH3 en face, lequel des deux est le plus stable?
    Car je vois très bien les structures limites avec OCH3, qui ne joue pas de rôle, mais NO2 est mésomère attracteur, donc quesce que cela change dans les formes mésomères et donc dans la stabilité?
    Merci de vos réponses et de votre aide!

    -----

  2. #2
    HarleyApril

    Re : stabilité des benzénes substitués

    bonsoir
    d'une part, tu peux localiser l'anion au pied du nitro
    il y sera très bien, puisque juste à côté d'un électroattracteur puissant
    d'autre part, tu peux délocaliser l'anion sur le groupe nitro et écrire une forme mésomère supplémentaire

    cordialement

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