Voila je fais une oxydation d'un composé R-NH-NH-R' en R-N=N-R' avec de la pyridine et du NBS (2 equiv. pour chaque).
la pyridine doit surement prendre un hydrogène, le doublet se rabat pour faire une double liaison avec l'autre azote et après y a un hydrure qui part sur l'azote du NBS ou un truc comme ca?
Merci
bonsoir
l'hydrazine nucléophile attaque le brome et fait partir un anion de succinimide
on obtient une N-bromo-hydrazine
le doublet de l'azote non bromé se rabat entre les deux atomes d'azote et fait partir le bromure
je te laisse ajouter les prototropies où bon te semble
cordialement
ok j'étais mal parti, j'aurai du penser à ce que le Br agit comme une espece eletrophile dans le NBS!! merci harley!
