Bonjour,
j'aimerais comprendre pourquoi le pouvoir rotatoire du (+) 2méthylbutane finit par s'annuler? je sais que c'est du à une racémisation, mais je voudrais savoir dans quelles conditions et pour quels composés celle-ci s'opère?
Merci d'avance d'éclairer ma lanterne
Il finit par s'annuler car il n'a jamais commencé en fait, le 2 methylbutane est achiral, il n'a donc pas de pouvoir rotatoire.
To Think Is To Practice Brain Chemistry
j'avais oublié de préciser que c'était en milieu basiqueEnvoyé par Ragalorion
heu... 2-méthylbutane : (CH3)2CHCH2CH3 ,je suis d'accord avec Ragalorion, c'est pas chiral que ça soit en mileu basique ou pas, tu as dû te tromper dans ta question.
Quand quelqu'un dit: Je me tue à vous le dire! Laissez-le mourir.
Oui en effet,c'est le (+) 2-méthylbutanal, autant pour moi, je pensais l'avoir bien écrit :s
je repose ma question alors, désolée...
Le 2méthyl butanal est effectivement chiral. En milieu basique la fonction aldéhyde est en équilibre avec une fonction vinyl alcool par transfert de H. Ceci provoque une racémisation.
@+
Et comment peut-on prévoir qu'il y aura racémisation?je pense qu'il faut une substitution nucléophile?
merci de vos réponses
As-tu réellement lu ma réponse précédente?
@+
