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chimie organique



  1. #1
    line02

    chimie organique

    Bonjour,

    j'aimerais comprendre pourquoi le pouvoir rotatoire du (+) 2méthylbutane finit par s'annuler? je sais que c'est du à une racémisation, mais je voudrais savoir dans quelles conditions et pour quels composés celle-ci s'opère?

    Merci d'avance d'éclairer ma lanterne

    -----


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  3. #2
    Ragalorion

    Re : chimie organique

    Il finit par s'annuler car il n'a jamais commencé en fait, le 2 methylbutane est achiral, il n'a donc pas de pouvoir rotatoire.
    To Think Is To Practice Brain Chemistry

  4. #3
    line02

    Re : chimie organique

    Citation Envoyé par Ragalorion Voir le message
    Il finit par s'annuler car il n'a jamais commencé en fait, le 2 methylbutane est achiral, il n'a donc pas de pouvoir rotatoire.
    j'avais oublié de préciser que c'était en milieu basique

  5. #4
    igniz

    Re : chimie organique

    heu... 2-méthylbutane : (CH3)2CHCH2CH3 ,je suis d'accord avec Ragalorion, c'est pas chiral que ça soit en mileu basique ou pas, tu as dû te tromper dans ta question.
    Quand quelqu'un dit: Je me tue à vous le dire! Laissez-le mourir.

  6. #5
    line02

    Re : chimie organique

    Citation Envoyé par igniz Voir le message
    heu... 2-méthylbutane : (CH3)2CHCH2CH3 ,je suis d'accord avec Ragalorion, c'est pas chiral que ça soit en mileu basique ou pas, tu as dû te tromper dans ta question.
    Oui en effet,c'est le (+) 2-méthylbutanal, autant pour moi, je pensais l'avoir bien écrit :s

    je repose ma question alors, désolée...

  7. A voir en vidéo sur Futura
  8. #6
    skeptikos

    Re : chimie organique

    Le 2méthyl butanal est effectivement chiral. En milieu basique la fonction aldéhyde est en équilibre avec une fonction vinyl alcool par transfert de H. Ceci provoque une racémisation.
    @+

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  10. #7
    line02

    Re : chimie organique

    Citation Envoyé par skeptikos Voir le message
    Le 2méthyl butanal est effectivement chiral. En milieu basique la fonction aldéhyde est en équilibre avec une fonction vinyl alcool par transfert de H. Ceci provoque une racémisation.
    @+
    Et comment peut-on prévoir qu'il y aura racémisation?je pense qu'il faut une substitution nucléophile?
    merci de vos réponses

  11. #8
    skeptikos

    Re : chimie organique

    As-tu réellement lu ma réponse précédente?
    @+

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