Chimie Organique (nomenclature)

[sinsin]

Coucou tout le monde.

J'ai deux questions de chimie Organique.

Si vous pouvez m'aider je vous en remercie beaucoup !


1) le Benzène et Phenyl sont-ils la même chose? Quelle est la différence entre les deux?

2) j'ai un livre de chimie organique qui prépare au concours de pharmacie, l'une des question est d'écrire le nom de la molécule suivant(en photo)
il est dit que c'est : 2[4-(2-HYDROXY-3-ISOPROPYLAMINO PROPOXY)PHENYl]acétamide.
Mais je ne comprens pas pourqoi ... d'ou viens le "iso" , que représente-il? pourquoi propoxy? et comment savoir où mettre des crochets et des parenthèses?


Merci et merci encore si vous pouvez m'aider lol
A bientôt
Sinsin
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[inviteaf201d55]

salut à tous,

*pour la question (1) :

il y une différnce entre le Benzène et Phenyl,on sait que le Benzène est la plus simlple molécule des composés aromatiques et sa formul est (C6H6)

,mais pour le Phenyl on a à la fin syfixe (yl) qui indique c'est un radical et sa formule est ( -C6H5),

je chercher pour la 2émé d'apres la preyer.

[shaddock91]

Bonjour.
Dans ce cas, "iso" signifie que la chaîne désignée est ramifiée:
-CH(CH3)2 isopropyle
-CH2CH2CH3 propyle
-OCH2CH2CH3 propoxy (c'est la contraction de propyloxy)

[sinsin]

Ahhhhhh ok merci beaucoup à tout les 2 !!! c'est vraiment gentil de m'aider

Merci shaddock pour tes explications, quand tu dis que c'est ramifié, c'est a dire qu'il est rataché à autre chose?? je ne comprends pas bien le terme ""ramifié"...

quand on a une terminaison en "yle" quelle est sa particularité?

Merci Maroc Chimie pour ton aide, si j'ai bien compris, on dit phényl quand il est rattaché à quelque chose d'autre mais quand on a le cycle de 6 carbones seules ( avec les hydrogènes) on parle de benzène c'est bien ca ?

Merci encore

[A voir en vidéo sur Futura]

[HarleyApril]

Bonsoir
Tu as bien saisi la différence entre benzène et phényl.
En général, ce qui se termine en yl signifie que c'est attaché. Il y a donc une patte manquante à ce niveau pour rattacher au groupement principal.
Par exemple, le propane CH3-CH2-CH3 et propyl CH3-CH2-CH2- que je peux raccrocher à quelquechose.

Une chaîne peut être linéaire. Par contre, si on lui met des substituants alkyle, on la dit ramifiée. Il y a des branches.
Un propyl peut donc être linéaire CH3-CH2-CH2- où non linéaire, c'est à dire ramifié, (CH3)2CH-

Cordialement

[sinsin]

Merci HarleyApril , tu m'as beaucoup éclairé et rassuré ^^

merci mille fois, j'ai très bien compris, mais il reste juste une
chose : l'histoire des crochets et des parenthèses , en général, et surtout dans l'exemple que j'ai donné.
Merci

[inviteaf201d55]

salut,

l'histoire des crochets et des parenthèses est si on a un substituant qui encore substituée(ramifié) est jeu la rôle d'une chaine secodaire.
et le nom de cette chaine secondaire sera entre parenthèse(je crois ou entre crochets) et précédée du numéro du carbone qui la porte ,et je propose une explication pour mien comprendre .

Pièce jointe supprimée : image jpg de taille excessive encapsulée dans un zip. Merci de poster en jpg directement en respectant les tailles maximum acceptées : 537,1 Ko et 1280x1024 pixels.
JPL, modérateur

[sinsin]

Merci Maroc chimie, j'attends l'acceptation de ta piece jointe avec impatience ^^

mais je viens de voir autre chose qui me tracasse :

la formule de l'acétamide est bien CH3CONH2
mais dans l'exemple que j'ai donné, je ne vois que CH2CONH2, je ne vois pas où se trouve le 3e H pour donner CH3

Merci pour vos explications (désolé si je vous embete avec mes questions , mais j'ai vraiment envie de comprendre ca, c'est la base de la chimiie orga... Merci)

[shaddock91]

Bonjour.
Dans cette molécule on considère que la fonction carboxamide est prioritaire (règle de nomenclature).
2[4-(2-HYDROXY-3-ISOPROPYLAMINO PROPOXY)PHENYl]acétamide.

C'est donc l'acétamide qui va être considéré comme substitué. Le 2 en tête de la nomenclature indique que l'acétamide sera substitué sur son 2ème atome de carbone, le premier étant celui du carbonyle.

Ce qui permet de dire que la structure correspondant à la nomenclature sera du type R-CH2CONH2.

[HarleyApril]

bonsoir
alors, cette histoire de crochets et de parenthèses ...
ils servent de séparateurs
on utilise les parenthèses en premier
s'il y a besoin de séparer de nouveau, on utilisera des crochets
s'il y a besoin de séparer de nouveau, on utilisera des accolades
s'il y a besoin de séparer de nouveau, on utilisera des parenthèses
s'il y a besoin de séparer de nouveau, on utilisera des crochets
etc etc
{[({[()]})]}
cordialement

[inviteaf201d55]

salut,

je propose une petite explication pour mien comprendre .

###les fichiers, libres de droits, sont à héberger sur Futura Science (utiliser, en mode avancé, l'outil trombone)###

[sinsin]

Merci infiniment Maroc Chimie, grâce à ta décomposition détaillé j'ai très bien compris !!! Merci merci merci, c'est un grand soulagement
encore merci, j'aurai d autre question, mais j'ai pas le temps de les poster tout de suite, je m'en charge dès mon retour

[sinsin]

Coucou, voila mes questions :

1) dans le fichier join n=°1 pour l'acide 5-éthylidène-2-hydroxy-3,3-diméthyl-hexanedioïque

je voulais savoir quel indication nous permettait de savoir qu"il y a 1 COOH à chaque extrémité de la formule semi-développée?


2) parfois dans une formule de chimie orga, je vois ...-hex-... et parfois ...-hexan-... ou parfois ...-hexane...- comment savoir lequel utiliser et à quel moment?

Merci pour vos réponses

[sinsin]

???????????????

[HarleyApril]

bonjour
devant 'oïque', tu lis 'di' c'est donc qu'il y en a deux
hex(a) est un préfixe multiplicatif qui signifie six
hexane est le nom de l'alcane à six carbones (reconnaissable à la terminaison en ane, pour un alcène ce serait hexène etc)
si on lui ajoute des suffixe, le e peut être élidé s'il y a une voyelle
hexanone ou hexanoïque, plus de e
hexanetrione ou hexanedioïque, il reste le e

idem avec un alcène
hexénoïque, mais hexénedioïque

si la partie hexane est en substituant, alors on aura hexyl
idem avec un alcène, on aurait hexènyl

cordialement