Oxydation de L'acetylisoeugenol par PTC

[invite874f0dd6]

Bonjour à tous,
Je suis entrain d'étudiée le mécanisme de synthèse de la vanilline.
Tout allait bien jusqu'à ce que je me rende compte que mon mecanisme avant un petit (gros) bug!

Pour l'oxydation par PTC, on utilise l'Aliquat 336 qui va nous permettre de mettre en contact KMnO4 et mon acetylisoeugenol seulement nous sommes à temperature ambiante, en milieu non acide.

Composition du milieu:
ALiquat 336
MgSO4
KMnO4
Eau
DCM

Une ébauche assez moche de mon mécanisme si vous voulez bien y jeter un coups d'oeil s'il vous plait =]


En faite mon problème c'est la flèche que j'ai mit en "vert"... je sais pas si c'est ce qu'il se passe...
Je ne sais pas non plus si les produits hormis l'aceteylvanilline sont vraiment ceux que l'on obtient...

Je suis perdue...
Aidez moiiiiii (crie du coeur ) s'il vous plait
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[HarleyApril]

Bonjour
Merci d'héberger les images (libres de droit) sur le serveur
Il y a, pour ce faire, un outil trombonne visible en mode avancé
Pour la modération

ton mécanisme a un autre souci, au départ, il y a une charge négative
à la fin, je ne le vois plus

j'entends déjà ton cri du coeur se muer en cri de désespoir

[invite874f0dd6]

Ah je me disais bien qu'il devait y avoir une astuce.. pardon pour l'image

Mince je me suis planté, je vais remodifié ça!
Il y a bien une charge "-" car MnO2- est instable et va se dismuter MnO2 et Mn2+, je me suis précipitée... et produire de l'eau donc des OH- qui seront capter le Mg de MgSO4...

Mon problème c'est que la a la fin j'obtiens deux aldéhyde et je croit pas que ce soit normal...

[invite874f0dd6]

On trouve bien deux aldehydes finalemùent. Dont un, l'ethanal seras soluble en phase aqueuse et donc separer lors de la porchaine separation (acetylisovanilline n'est pas soluble en phase aqueuse).

REste juste à ce que je corrige le MnO2- dans mon meca!^^

[A voir en vidéo sur Futura]