SnCl2

[invite0feccde6]

Bonjour!

Que donne SnCl2 mis en présence d'un alcool secondaire?
Réduction?

Merci beaucoup!
-----

[Fajan]

Je sais qu'on l'utilise pour réduire des groupements nitro mais pour un alcool je ne sais pas...

[moco]

Moi je dirais qu'il se forme un chloroalcane et Sn(OH)2

[invite61942757]

Je sais qu'on l'utilise pour réduire des groupements nitro mais pour un alcool je ne sais pas...

nitrobenzène ------Sn/HCl -------> aniline .
C'est SnCl2 venant de la réaction entre l'acide et Sn qui reduit le groupe nitro en groupe hydroxyle ou bien c'est le dihydrogène venant de la réaction entre l'acide et Sn qui est responsable de cette réduction ?
Je crois que c'est l'hydrogène qui est responsable de cette réduction donc je crois que Fajan a commis une petite erreur .

[A voir en vidéo sur Futura]

[invite1868f17c]

Comme personne n'a encore repondu à ta question et bien voila:

pour les alcool primair Il fauf mettre en plus de Zncl2, Hcl et chauffer
Pour les alcool secondair plus besoin de chauffer mais encore HCl en plus de Zncl2

===> Dans les 2 cas on fait une SN2 (donc inversion de stereochimie) on substitue donc le OH par Cl.

Si tu a un alcool tertiair, dans ce cas plus besoin de ZnCl2 mais HCL suffit et cette fois on fait une Sn1. (il y a donc une racemisation)