Bonsoir,
je voudrais avoir si j'ai bien balancé ces équations et si elles fonctionneraient "théo-pratiquemment" (sauf celles qui ne sont pas bien balancées bien sûr). Les trois réactions devrait arriver au même moment je crois...
2 C2H4(OH)2 -- H2SO4 -> C4H8O2 + 2 H2O
et aussi:
C2H4(OH)2 + H2SO4 ---> CH3CHO + H2SO4.H2O
C2H4(OH)2 + H2SO4 ---> SO2 + 4 H2O + 2 C
merci.
si tu déshydrates de l'éthylène glycole tu vas avoir soit CH3CHO soit de l'acétylène par double élimination
mais?
oui c'est joli sur papier, mais si tu regardes le mécanismes pour faire ton dioxane, il est moins favorisé que pour faire de l'acétaldéhyde... Mais bon, tu vas surement avoir un mélange dégoutant de tous les produits avec des proportions différentes
on peut polymériser l'acétaldéhyde puis le distillat devrait être du dioxane...
avec un rendement de 1% ... enfin bon ca peut t'occuperet tu le fais polymériser comment?
il me semble que l'addition de NaOH ou de KOH ferait l'affaire, non?
tu vas faire des aldols d'alcetaldéhyde... Je ne suis pas sur que ce soit assez NaOH comme base, le pKa est trop petit. Et l'aldol d'acetaldéhyde ne doit pas etre très grand... ca ne doit pas faire un polymere, juste un oligomer
