Bonjour,
J'ai commencé un exercice, mais j'ai du mal à le finir :
On se propose de synthétiser un ester à partir d'un seul composé organique : le propan-1-ol et de différents composés minéraux
I. oxydation d'alcool
Le propan-1-ol peut être cydé en acide propanoïque grâce à un oxydant. On choisit les ions dichromates Cr2O7 2-
L'ion dichromate est l'oxydant du couple : Cr2O7 2- / Cr 3+
Plusieurs questions demandées que j'ai réussi à faire
6.Cette transformation est totale. Préciser la valeur de son rendement. ( Mais comment faire je n'ai aucune donnée ? )
II. Esterification
L'acide propanoïque obtenu ci-dessous est séparé de son milieu réactionnel puis purifié. On introduit 0.0mol de cet acide dans un ballon puis 0.20mol de propan-1-ol. On ajoute 10 gouttes d'acide sulfurique. Le milieu est chauffé à reflux pendant 5h.
1. Quelle est l'équation de la réaction mise en jeu dans le ballon ?
2. Quel est le rôle de l'acide sulfurique ?
Il joue le rôle d'un catalyseur, c'est bien ?
3. Quelles sont les masses des réactifs à l'état initial ?
Merci de m'aider
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