Mécanismes réactionnels

[invitecc542d14]

bonjour,
y-a-t-il qcq qui peut m'expliquer comment je résout cet exercice...
(je ne veux pas le résultat, je veux comprendre comment!!!)
y a-t-il un site en chimie organique qui me permet de discuter en direct avec ses membres ???
merci..

A+
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[moco]

La dismutation de la benzaldéhyde A par KOH est à apprendre, c'est tout. Il se forme de l'alcool benzylique C et de l'acide benzoïque B.
Les alcools réagissent tous avec SOCl2 pour former un dérivé où OH et remplacé par Cl. D = C6H5CH2Cl.
KCN réagit avec les dérivés chlorés et forme le dérivé cyané, où CN remplace Cl. E = C6H5CH2CN
E est un nitrile, qui s'hydrolyse dans l'eau en formant une amide puis un acide, qui est C6H5CH2COOH.

[HarleyApril]

bonsoir
la dismutation du benzaldéhyde s'appelle aussi la réaction de Cannizarro
on a déjà détaillé le mécanisme sur le forum
sur la fin de la synthèse, tu arrives sur le phénylacétate d'éthyle qui est condensé sur le benzaldéhyde
on également parlé de ça il y a pas deux semaines

cordialement

[invitecc542d14]

bonjour à tous,
merci bien pour votre aide..
A+

[A voir en vidéo sur Futura]