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Chimie orga



  1. #1
    hinata4890

    Chimie orga


    ------

    Bonjour à tous et à toutes!!!

    J'ai besoin de votre aide pour un exercice de chimie organique

    J'ai essayé de le faire mais comme vous le constaterez par vous même les mecanismes reactionnels que j'ai proposé sont euh.... bizarres!!!

    pour la 3ème réaction je n'ai absolument rien trouvé!!!

    j'espere donc que vous pourrez m'aider, je vous remercie d'avance

    -----
    Dernière modification par benjy_star ; 23/05/2010 à 18h16.

  2. Publicité
  3. #2
    benjy_star

    Re : Chimie orga

    Salut !

    J'ai validé exceptionnellement tes pièces jointes, merci de les poster la prochaine fois au format jpg.

    Pour la modération.

  4. #3
    hinata4890

    Re : Chimie orga

    oups désolé!!! les voilà au format jpg (enfin je crois )
    Images attachées Images attachées

  5. #4
    benji17

    Re : Chimie orga

    Juste en un coup d'oeil, pour la 1ere, il y a beaucoup plus rapide: Baeyer–Villiger (de mémoire, désolé pour l'orthographe!)
    Qui a dit que ce que je dis est vrai? =D

  6. #5
    benji17

    Re : Chimie orga

    Pour la dernière, je dirais base forte, ça te fait le carbanion terminal puis attaque sur CH3I
    Qui a dit que ce que je dis est vrai? =D

  7. A voir en vidéo sur Futura
  8. #6
    Ragalorion

    Re : Chimie orga

    Citation Envoyé par benji17 Voir le message
    Juste en un coup d'oeil, pour la 1ere, il y a beaucoup plus rapide: Baeyer–Villiger (de mémoire, désolé pour l'orthographe!)
    Pour la Baeyer Villiger, le groupement qui va migrer sur l'oxygène sera le phényle, tu n'obtiendras donc pas le bon produit Ph-COOMe, mais le produit de type Ph-OCOMe.
    To Think Is To Practice Brain Chemistry

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  10. #7
    Ragalorion

    Re : Chimie orga

    Pour la 1, j'aurais tenté réaction haloforme (NaOH + Br2), qui permet d'obtenir l'acide benzoïque, puis estérification de ce dernier.
    To Think Is To Practice Brain Chemistry

  11. #8
    benji17

    Re : Chimie orga

    Citation Envoyé par Ragalorion Voir le message
    Pour la Baeyer Villiger, le groupement qui va migrer sur l'oxygène sera le phényle, tu n'obtiendras donc pas le bon produit Ph-COOMe, mais le produit de type Ph-OCOMe.
    Et mince! Mes souvenirs d'orga me font défaut j'ai l'impression
    Qui a dit que ce que je dis est vrai? =D

  12. #9
    Mickounet

    Re : Chimie orga

    1)-Haloforme+estérification comme déjà dit plus haut.
    2)-LiAlH4 pour réduire en alcool puis milieu acide et chauffage pour déshydrater (le produit se déshydrate bien puisqu'il donne un alcène conjugué)
    3)-Alkylation en milieu acide par MeI (pas de milieu basique sinon peralkylation)

    Cordialement

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