Bonjour à tous et à toutes!!!
J'ai besoin de votre aide pour un exercice de chimie organique
J'ai essayé de le faire mais comme vous le constaterez par vous même les mecanismes reactionnels que j'ai proposé sont euh.... bizarres!!!
pour la 3ème réaction je n'ai absolument rien trouvé!!!
j'espere donc que vous pourrez m'aider, je vous remercie d'avance
Dernière modification par benjy_star ; 23/05/2010 à 17h16.
Salut !
J'ai validé exceptionnellement tes pièces jointes, merci de les poster la prochaine fois au format jpg.
Pour la modération.
oups désolé!!! les voilà au format jpg (enfin je crois)
Juste en un coup d'oeil, pour la 1ere, il y a beaucoup plus rapide: Baeyer–Villiger (de mémoire, désolé pour l'orthographe!)
Qui a dit que ce que je dis est vrai? =D
Pour la dernière, je dirais base forte, ça te fait le carbanion terminal puis attaque sur CH3I
Qui a dit que ce que je dis est vrai? =D
Pour la Baeyer Villiger, le groupement qui va migrer sur l'oxygène sera le phényle, tu n'obtiendras donc pas le bon produit Ph-COOMe, mais le produit de type Ph-OCOMe.Envoyé par benji17
To Think Is To Practice Brain Chemistry
Pour la 1, j'aurais tenté réaction haloforme (NaOH + Br2), qui permet d'obtenir l'acide benzoïque, puis estérification de ce dernier.
To Think Is To Practice Brain Chemistry
Et mince! Mes souvenirs d'orga me font défaut j'ai l'impression
Qui a dit que ce que je dis est vrai? =D
1)-Haloforme+estérification comme déjà dit plus haut.
2)-LiAlH4 pour réduire en alcool puis milieu acide et chauffage pour déshydrater (le produit se déshydrate bien puisqu'il donne un alcène conjugué)
3)-Alkylation en milieu acide par MeI (pas de milieu basique sinon peralkylation)
Cordialement
