Bonjour,
Imaginons un alène C=C=C.
Je ne comprends pas pourquoi l'hybridation est de gauche à droite: sp2, sp, sp2 ni pourquoi les hydrogènes du carbone de gauche sont dans le plan alors qu'à droite, un hydrogène est devant et l'autre derrière.
Merci d'avance!
BonjourEnvoyé par cholangiocytes
La seule et unique façon de le comprendre est d'établir un diagramme d'orbitales moléculaires...
bonjour
pour le carbone du milieu
tu vas devoir créer une liaison simple à droite et une simple à gauche
il te faut donc deux orbitales atomiques : une s et une p
tu les hybrides en sp
il te reste la py et la pz
la py te sert à faire la liaison double à gauche, la pz celle à droite
tu vois donc que les recouvrements vers la gauche et vers la droite sont dans des plans perpendiculaires
il te faut maintenant finir les CH2 terminaux qui sont comme dans une double liaison normale
le fait que tu démarres au milieu par des plans perpendiculaires va t'amener à positionner au final les hydrogènes comme tu le décris
j'espère que c'est assez clair (?)
bonne continuation
Bonsoir en ce qui concerne les plans , je pense que notre cher modo nous à fait une explication tout à fait claire^^ . En ce qui concerne l'hybridation je vais parler un peu de la théorie VSEPR le carbone central est de type AL2E0 (il a 2 voisins sans doublets non liants) il est donc Sp. Les deux autres sont de type AL3E0 (3 voisins sans doublets) et sont donc Sp2
Cordialement
...j' ai suivi le raisonnement mais suis larguée à la conclusion! Comment ça??
Là par contre je suis complètement larguée!Le carbone central est sp donc planaire. Jusque là ok. Les 2 autres sont sp2 avec les doubles liaisons...mais après...?
Merci beacuoup en tout cas!
Donc linéaire plutôt...
euh oui c est ce que je voulais dire...
bonjour
voici donc un petit schéma de construction de l'allène
fig. 1 tu trouves les trois protagonistes
le carbone central a donc son orbitale sp noire, une pz bleue et une py rouge
les carbones terminaux ont une orbitale sp2 noire prête à se combiner, une pz ou py libre et deux liaisons déjà établies avec les hydrogène (en plus mince et en noir)
fig. 2, je tourne le carbone central pour aligner les orbitales noire et bleue avec celle du fragment de gauche
l'orbitale rouge se trouve donc perpendiculaire au plan de la figure, je ne la représente pas
fig. 3, et hop, je crée mes orbitales moléculaires à partir des atomiques
fig. 4, il faut maintenant tourner le fragment de droite pour pouvoir faire de même
il faut donc lui placer son orbitale rouge perpendiculairement au plan de la figure (et donc, je ne les représente plus)
conclusion, regarde la position des hydrogènes
bonne continuation
HarleyApril
merci beaucoup beaucoup!
bonne journée!
