Bonjour tout le monde,
j'ai un petit problème, je voudrais poser une question en chimie organique .. c'est à propos des preparations d'aldéhydes et cetones;
ma question est : comment prepare-t-on les aldehydes et cetones?
j'ai entendu parler d'une réaction ROSENMUND mais je ne sais pas ce que sais exactement:
MERCI d'avance
On les prépare par oxydation des alcools.
merci
Mais l'oxydation peut être avec n'importe quel alcool c'est à dire , ca peut etre primaire, secondaire ou tertiaire ?
Bonjour tout le monde,
j'ai rencontré des difficultés lors d'un exercice de chimie organique ; voila l'enoncé pour celui qui voudrais m'aider :
Une amine aliphatique A de formule brûte C5H13N est traitée par un excès d'iodure de methyl. On obtient ainsi un sel B : C8H20N. en deduire la classe de l'amine.
Ce sel, traité par une quantité équimolaire d'hydroxyde d'argent, conduit à un composé organique C dont le chauffage conduit à un hydrocarbure D et de la trimethylamine. ecrire les equations de B à C et de C à D.
l'ozololyse de D, suivie de l'ydrolyse en milieu réducteur, conduit au methanal et à une cetone E.
ecrire les formules de A à E.
je sais qu'au debut il s'agit d'une amine primaire ( 3ICH3).
mais je voudrais comprendre comment on obtient le composé C et D??
MERCI beaucoup.
Le composé B est un iodure d'ammonium quaternaire, le composé C est un hydroxyde d'ammonium quaternaire qui par chauffage subit une élimination pour donner une amine tertiaire et un alcène D.
Ces réactions sont expliquéesdans un cours de chimie organique sur les amines.
L'ozonolyse de l'alcène donne D deux dérivés carbonyles ... réaction classique des alcènes ...
Merci beaucoup ..
Est ce qu'il serait possible de m'envoyer un cours d'amines svp ?
Merci encore
un cours sur les amines se trouve très facilement sur internet ...
Bonjour,
Merci quand même!
bonsoir
tu trouveras un bon cours d'orga dans la bibliothèque du forum (tout en haut)
je te conseille celui de G. Dupuis
pour en revenir à ton problème
ton amine traitée par l'iodure de méthyle donne un ammonium quaternaire
tu notes que tu as ajouté trois méthyles, ton amine était donc primaire : RNH2
ton ammonium subit ensuite une dégradation d'Hofmann pour donner un alcène comme l'indique Jeanne
l'oxydation donne du formol et une cétone R1R2C=O et HCHO
ton alcène était donc R1R2C=CH2
sachant que le nombre de carbone est de 5, ça ne te laisse plus de choix
cordialement
Rosenmund, c'est la réduction des chlorures d'acides en aldéhydeEnvoyé par bsepvma
http://themerckindex.chemfinder.com/...onr=ONR345.htm
merci de créer un fil pour chaque question
pour la modération
Merci beaucoup Harley .. votre aide m'a été precieuse ;
Sinon j'irai tout de suite voir le cours que vous m'avez conseillé!
respectueusement
