Chimie organique-électrons

[invitec480dff2]

Bonjour à tous, je suis en 1ère année de médecine et j'ai un assez gros problème de compréhension:
En chimie organique, notre professeur nous donne des réactions et marque le cheminement des électrons qui conduit à la molécule finale. Le problème, c'est que je ne comprends vraiment pas du tout pourquoi tel électron va sur tel atome, je ne vois pas du tout pourquoi les électrons attaquent telle liaison, pourquoi des fois la liaison disparait, et des fois non....
J'ai vraiment besoin d'aide.
Merci de vos réponses
Violette63
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[moco]

C'est difficile de généraliser, car il y a beaucoup de modes d'action en chimie organique. Mais bon, on peut dire que la réaction commence souvent par l'approche d'un ion comme H+ ou OH-. Les ions H+ tendent à se fixer sur des endroits où il y a beaucoup d'électrons comme les atomes d'oxygène, ou sur les doubles liaisons.
Les ions OH- tendent à se fixer sur des atomes de Carbone reliés à des atomes d'oxygène, si possible via des doubles liaisons.
Il s'ensuit par la suite toutes sortes de réarrangements, dont le but final est le départ de l'ion perturbateur (H+ ou OH-)

[HarleyApril]

bonsoir

en fait, il y a deux questions

côté formalisme
tout tiret correspond à un doublet électronique
tu as un de ces tirets dans chaque doublet libre et dans chaque liaison simple
les liaisons doubles comportent deux tirets, donc deux doublets électroniques
les flèches à double pointe montrent le mouvement d'un doublet électronique
il faut se débrouiller pour que les atomes gardent un nombre de pattes usuel (quatre pour un carbone)
ainsi, dans une substitution nucléophile SN2, un doublet attaque un carbone qui se débarasse d'un groupe partant (sinon, il aurait cinq pattes)

côté 'où ça attaque'
mis à part la réaction de Diels Alder, tu verras principalement des attaques nucléophiles (on te présentera Friedel comme ça)
un nucléophile va donc attaquer quelquechose de plus électrophile (= plus déplumé en électons)

en espérant que ce sera clair