Bonjour est-ce que quelqu'un pourrait me dire si lorsque l'on met en présence une semicarbazone (de cyclohexanone par exemple) et une cétone, ce que ça donne. Je veux dire est-ce que la semicarbazone reste stable ou bien est-ce qu'elle réagit avec la cétone.
Dans le cas où ça réagirait avec la cétone quel genre de produit cela peut-il donner ?
Merci d'avance.
Bonjour
La semicarbazone doit être stable en présence de cétone.
La réaction du semicarbazide avec une cétone pour donner une semicarbazone est une réaction équilibrée, qui est en général déplacée dans le sens de la formation de la semicarbazone dans la mesure où celle-ci - en général - précipite dans le milieu aqueux.
Si tu mets en présence la semicarbazone de la cyclohexanone et une autre cétone, et si tu te mets dans les conditions où tous les équilibres peuvent s'établir - en chauffant par exemple pendant un temps assez long - tu obtiendras en général la semicarbazone la plus stable. (Exemple : si tu mets en présence la semicarbazone de la cyclohexanone et du furfural dans ces conditions, tu obtiendras uniquement la semicarbazone du furfural - stabilisée par résonance de la liaison C=N avec le système aromatique du furfural).
En effet, j'ai fait ce TP hier, et j'ai bien vu que la semicarbazide du furfural était plus stable. Merci beaucoup.
