Salut,
Le mécanisme de cette synthèse « Boc-Phe-AzPro-Phe-NHiPr »
J’ai fait le mécanisme mais j’ai un peu de soucis :
1/ DMF est utilisé dans étape de couplage ou protection NH2, déprotection .........ect ?
2/à la fin j’ai trouvé Boc-Phe-AzProNH couplé avec NH2-Phe-NHiPr , le NH2 va attaquer NH ????????????
3/ pourquoi dans les alpha-bromoacides le brome est un bon groupement partant
Et merci d’avance
je ne comprends pas la questionEnvoyé par chatchimie
ormalement, tu dois avoir ...AzProOH que tu pourras Ncoupler avec ton dérivé de phénylalanine
Note qu'il est plus facile de contruire les peptides en allant de la partie C-terminale vers la partie N-terminale (cf. ton cours)
parce qu'il bénéficie de l'assistance du carboxylate qui fait une alpha lactone (travaux de Walden XIXème sciècle)
cordialement
salut,
j'ai arrivé au bon produit merci
