Bonjour à tous.
J'aimerais connaître les réponses aux deux questions suivantes :
1) Quelle est la différence entre le cis et le trans cyclodécène ?
2) Pourquoi le cyclodécène possède-t-il des isomères cis et trans, alors que ce n'est pas le cas du cyclohéxène ?
Merci de bien vouloir me répondre.
bonjour
pour qu'un alcène cyclique puisse être trans, il faut qu'il soit suffisament grand
essaye de dessiner un cyclohexène trans sur une feuille et tu vas voir le problème
cordialement
Merci pour ta réponse rapide HarleyApril, mais après dessin je ne vois toujours pas ce qui m’empêche d'envisager un hydrogène en axial et opposés sur chacun des carbones de la double liaison.
parce qu'il y a quatre carbones dans un même plan : CH2-CH=CH-CH2
et que tu n'as plus que deux CH2 pour arriver à fermer le cycle
dur dur !
J'ai fini par comprendre les contraintes stériques. D'ailleurs j'ai trouvé un fichier Rasmol ad hoc (fichier .zip joint)
Malheureusement je n'ai pas trouvé de tels fichiers pour le cyclodécène (et ne sait d'ailleurs pas où chercher).
Merci encore
Bonjour.
La pièce jointe n'est pas au bon format. Tu peux générer ce genre de structure facilement en 3D avec Chemsketch (gratuit).
