Bonjour,
j'ai un petit problème de rmn. Apres avoir fait toutes les analyses mon produit semble pur mais en observant de très près, il semble y avoir un dédoublement de mes pics (l'espacement est très très fin..mais on peut bien voir qu'il y a dédoublement des pics). D'apres ma molécule il est impossible que cela soit du a un doublet de triplet...quelqu'un pourrait me dire a quoi cela est du? (un probleme de machine rmn peut etre?)
merci
Bonjour
peut-être peux-tu poster ton spectre ?
tu as peut être mal "shimmé"...
Bonjour,
mal shimmé, ou au contraire, tellement bien shimmé qu'on voit des J longue distance... C'est sûr que voir le spectre nous donnerait plus d'information, mais une question plus simple permet de trancher : est-ce le même dédoublement sur tous les pics ? Si oui, revois ton shim...
Bon courage, cordialement,
Hibou
Ta molécule a un centre stéréogène?
Tu peux essayer de reprendre le spectre aussi. Je sais que pour des raisons mystérieuses, il arrive (sur les RMN Bruker) que la RMN décale quelques scans lors de l'acquisition et au final on se retrouve avec un spectre dédoublé...
Bonjour
Ton composé peut-il générer des conformères (amide ou autres).
Bonjour
Merci de nous joindre le spectre RMN et la structure du composé que tu penses avoir synéthétisé.
As tu faire un spectre de type HSQC (ou une séquence dérivée) pour voir les couplages hétéronucléaires 1J(C-H) ?
par ailleurs, si les shims ou le wobb (accord de sonde) sont mal réglés, tu devrais voir un dédoublement de tous les signaux (y compris du solvant) !
tes signaux sont-ils larges?
