Hydrogenation catalytique avec le nickel comme catalyseur

[invite5c47911b]

Bonjour, pouvez vous me resoudre ce problème? Je n'arrive pas a le resoudre.

Hydrogenation catalytique avec le nickel comme catalyseur:

Un melange gazeux (M) formé de benzène et de cyclohexane occupe un volume de 2L dans les memes conditions de temperature et de pression.
On fait subir a ce melange une hydrogenation en presence de 4,8L de dihydrogene gazeux. Une fois la reaction terminée le volume gazeux est de 3L.

1- Écrire l'equation-bilan de la reaction qui a eu lieu et montrer que le dihydrogène est en esxcès.
2- Déterminer la composition en volume du melange M

Merci!
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[HarleyApril]

Bonjour

La réaction est l'hydrogénation du benzène en cyclohexane.
Sais-tu écrire et équilibrer cette réaction ?

Le cyclohexane présent dès le début n'est pas transformé.
Il faut faire un tableau d'avancement (sauf si tu sais t'en passer).

Bonne continuation

[invite5c47911b]

Dans le programme libanais il n'ya pas de tableaux d'avancement, ce que j'ai fais est:
C6H6 + C6H12 + 3H2 -> 2C6H12

Le cyclohexane est un liquide par la suite 3L correspond au dihydrogene restant d'ou le dihydrogene est en exces.

2) d'apres la stoechiometrie
nC6H6/1 = nH2/3

VC6H6= VCH2/3

VC6H6= (4,8-3)/3 = 0,6L
VC6H12= 2-0,6= 1,4L

Est ce correcte? Merci

[HarleyApril]

Si tu écris ton équation comme tu le fais, tu imposes un mélange équimolaire de cyclohexane et de benzène.
La réaction ne concerne que le benzène.
Raisonne sur ce composé uniquement.
C6H6 + 3H2 -> C6H12
La réaction consomme combien de dihydrogène (c'est le plus compliqué) ?

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Au départ, on a 2L de substances organiques (benzène et cyclohexane).
Elles se transforment en 2L de substances organiques (cyclohexane issu du benzène et cyclohexane).
Si on a 3 L au final et non 2L, c'est qu'il reste 1L de dihydrogène.
La différence entre l'introduit (4,8L) et le restant (1L) est ce qui a été utile à la réaction, soit 3,8L de dihydrogène.

Cette quantité correspond à combien de benzène consommé ?

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ça, tu vas le trouver tout seul

[A voir en vidéo sur Futura]