Bonjour à tous !
J'aurais aimé que vous me confirmiez une erreur. L'exercice est donné à cette adresse :
http://www.univ-lemans.fr/enseigneme...nnans/2-4.html
Et le correction :
http://www.univ-lemans.fr/enseigneme...ans/2-4-c.html
Je ne suis pas d'accord pour le passage de 4.2 à 4.3. pour moi, c'est le proton de l'autre groupe qui est le plus acide, parce qu'un carbanion tertiaire contre un carbanon primaire, pour moi, il n'y a pas photo...
Salut !
Non, la réponse est correcte et elle est expliquée dans le texte qui accompagne la correction !
-> Conditions thermodynamiques
Oula, je ne vois pas en quoi c'est le composé "thermodynamique"... Tu peux préciser WestCoast85 ?
Oui, je te fais un schéma dans 2 minutes pour que cela soit plus clair !
Tu vois que tu as deux possibilités et que dans des conditions thermodynamiques, tu formes « l’alcène » le plus stable donc le plus substitué
http://img31.imageshack.us/img31/7223/dickmann6er.jpg
Okkkkk !! Je n'avais pas pensé à cet aspect là !
Merci pour tes lumières WestCoast85 !!
