Bonjour à tous
Je souhaiterai avoir de l'aide sur des exos en chimie organique, car je suis perdue dans cette matière (enfin les matières scientifiques).
Voici mes questions:
*Identifier les composés représentés dans les réactions suivantes:
cyclohexane + CL2 + lumière > B + C
CH3 - CHBr - CH3 + Mg > F + H2O > G + BrMgOH
*Compléter les réactions suivantes:
benzène + CH3 - CHCL - CH3 + ALCL3 > A
diéthyl - 1,3 benzène + HNO3 + H2SO4 > B
Je vous remercie pour votre aide
célinebis
Salut et bienvenue sur ce forum.
Le but de ce forum est de t'aider et non de faire l'exercice à ta place. C'est ton premier message, donc je t'en informe.
Montre nous que tu as cherché, précise ton niveau (L1 ?) et on t'aidera avec plaisir.
Actuellement je suis en BTS Esthétique, j'ai dénormes lacunes en scientifique donc mon niveau est très bas.
Je vais essayer de répondre aux questions mais le problème c'est que je ne sais pas ce qu'il faut faire concrètement.
Identifier les composés représentés dans les réactions suivantes:
cyclohexane + CL2 + lumière > B + C
Réponse > cyclane + clhore + lumière > B + C
CH3 - CHBr - CH3 + Mg > F + H2O > G + BrMgOH
Réponse > méthyle - CHBr ? - méthyle + magnésium > fluor + eau > G + BrMgOH ?
*Compléter les réactions suivantes:
benzène + CH3 - CHCL - CH3 + ALCL3 > A
Réponse: C6H5 - CH3 + HCL - CH3 + HCL2
diéthyl - 1,3 benzène + HNO3 + H2SO4 > B
Réponse: CH3-CH2-O-CH2-CH - 1,3 C6H6 + NO3+ + SO4 (2 MOINS)
voilà le résultat de mes exos.
J'ai cherché dans des cours, mais c'est très dur.
Merci de m'aider
où ?Envoyé par celinebis
Juste par curiosité
cycloalcane+dichlore+lumière, tu te retrouves avec une réaction de subtitution.
Si tu supposes que tu as une seule substititution
B = chlorocyclohexane
C= HCl acide chlorhydrique.
là, j'avoue avoir du mal à comprendre les réactions.
Amicalement
Laurent
On va t'aider, mais pas résoudre ton problème.
Dans la réaction du cyclohexane avec Cl2, Cl2 se casse par la lumière, l'atome Cl rformé arrache un H du cyclohexane et forme HCl, et l'autre atome Cl prend la place du H arraché.
Dans la réaction suivante, Mg s'insére entre Br et C. Tu obntinens une molécule qui a une liaison C-Mg-Br.
La liaison C-Mg se casse en présence d'eau. Mg se lie à OH et C à H. Essaie de trouver ce qui se produit.
Dans la réaction du benzène avec CH3 - CHCL - CH3 et ALCL3, il va d'abord se produire une rupture de la liaison entre Cl et le reste de la molécule organique. A la place de Cl, il subsistera une charge plus sur le carbone qui portait autrefois l'atome Cl. Ce ion plus attaquera le benzène, chassera un H+ et le groupe organique prendre la place de ce H. Imagine un peu le produit organique formé !
Quant à l'attaque du diéthyl - 1,3 benzène par HNO3 et H2SO4, c'est une nitration. Un groupe NO2 ira se fixer sur le cycle benzènique en chassant en H+.
tout est dit, l'exo est fait!!!
Disons qu'on t'a bien aidé, si tu as encore des soucis, n'hésite pas !
Merci à vous tous.
Bonne continuation
célinebis
