Réactions en chimie orga PCEM1

[invite1d6a2f69]

Bonjour,
Pourriez-vous me donner les bases afin de comprendre et d'être capable de refaire la majorité des réactions en chimie organique?
En vous remerciant par avance
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[moco]

Que répondrais-tu à quelqu'un qui te demanderait :
Pourriez-vous me donner les bases des mathématiques afin de comprendre et d'être capable de refaire la majorité des opérations algébriques ?

[invite1d6a2f69]

Je voulais simplement savoir quand on a deux réactifs, que faut-il regarder en premier?
Est-ce toujours la même démarche à adopter en commençant par regarder la polarité ...
Car je pense qu'apprendre par coeur et sans comprendre pleins de réactions serait totalement inutile.

[inviteb836950d]

Ben faut juste bosser la question à plein temps pendant quelques années...

[A voir en vidéo sur Futura]

[HarleyApril]

bonjour

merci de préciser ton niveau ... ça pourra aider à faire un tri en fonction du programme correspondant
moi, je parie sur pcem1

cordialement

[invite1d6a2f69]

Oui excusez moi le sujet est effectivement très vaste
En fait je suis en première année de médecine

[HarleyApril]

Dans ce cas, pour toi, il y a les réactions avec des nucléophiles et des réactions avec des électrophiles (plus autre chose un peu plus loin).
Les nucléophiles ont un doublet électronique qui ne demande qu'à attaquer un endroit déficient en électron.
Les électrophiles ont un gros manque électronique (un carbocation par exemple) et cherchent un partenaire qui pourrait lui prêter quelques électrons.
Tu remarques que c'est un peu bonnet blanc et blanc bonnet. On a un nucléophile qui donne des électrons à un électrophile.
La différence, c'est qu'on regarde qui est le plus réactif, c'est l'un ou l'autre.
L'avantage, c'est que finalement, comme ça se ressemble, les mécanismes vont être semblables.

On peut bien souvent écrire les réactions d'oxydoréduction avec ces mêmes mécanismes, mais tu verras rapidement que les réducteurs ont toujours plein d'hydrures (LiAlH4, NaBH4) ou que c'est l'hydrogène (H2) alors que les oxydants sont pleins d'oxygènes (KMnO4 et K2Cr2O7, OsO4 et NaIO4, O3).
Je t'ai mis les réactifs ensemble quand ils font des choses voisines

L'autre cas, c'est la réaction de Diels Alder. Un diène réagit avec un alcène, c'est très spécifique, tu ne peux te tromper.

Bon courage

[invite1d6a2f69]

Merci beaucoup HarleyApril !
Je vais donc m'y remettre.
Avec ces explications, j'y arriverai certainement mieux!
Merci