Bonjour à tous.
Un hydrogène en alpha d'un hétéroatome électronégatif m'a toujours paru acide comme dans la condensation alcaline d'un aldéhyde ou cétone mais apparemment dans l'élimimnation d'hofman, l'hydrogène labile se situe en béta de l'azote.
C'est bien sûr l'unique moyen d'obtenir un alcène mais la première étape me semble étrange.
Est-ce que tous les composé faisant intervenir l'acidité d'un CH2 généré par un azote voient leyur réactivité en béta?
Si oui, pourquoi?, Si non, pourquoi l'élimination d'hofman serait une exception?
Merci à tous.
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