Loi de Saytzev

[invitef8a7e9f5]

Bonjour,
J'aimerais avoir des explications sur la règle de Saytzev.

Merci!!
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[invitea2369958]

Mais de rien !

Sérieux, on va pas te redire la règle qui est trouvable partout sur le net donc pose des questions précises sur ce que tu ne comprends pas !

[invitea047670f]

je te donne juste l'interet de cette regle :
via cette règle et la règle de hoffmane tu seras capable de terminer le produit obtenu lors d'une réaction d'élimination.

[invitef8a7e9f5]

En fait, je sais que lors de la déshydratation d'un alcool, c'est le carbone qui comporte le moins d'Atomes d'hydrogène qui perdra un atome H. Ainsi, on peut former des alcènes. On peut fait un réactif trans et un autre cis. Est-ce qu'il y en a un meilleur que l'autre ?? Car dans une de mes expériences sur la synthèse d'un alcool (4-Méthyl-2-pentanol) ceux-ci ont des données différentes comme la température d'ébullition et l'indice de réfraction. Lequel est majoritaire dans les deux ??

[A voir en vidéo sur Futura]

[invite6b34b6a9]

Normalement majoritaire est le plus stable, cela doit être E, le cis.

Amicalement
Laurent

[invite54f4472e]

le E c'est pas le trans?

[invited6dee97a]

E : trans et Z : cis mais là on s'égare du sujet original....

[invitea047670f]

on ne peut rein dire sans énoncé sufisante il ne faut pas oublié que les conditions expérimentales (solvant , température , ....) jouent le rôle d'héro dans la chimie.
pour la déshydratation ce n'est pas toujours le C le plus substitué qui perd leurs H, mais il faut dire que c'est le carbone qui stabilise plus la charge + .

[invite6b34b6a9]

E : trans et Z : cis mais là on s'égare du sujet original....

Oups encore planté. Cela ne veut vraiment pas rentrer.

Amicalement
Laurent