Il faut que la substance active soit lipophile pour pouvoir franchir plus facilement les membranes de l'organisme ( membrane digestive ...) et être diffuse à l'organisme plus facilement , que ce soit pour voie orale ou par injection n'est- ce pas ?
(Puis elle devra être + hydrophile lorsqu'elle arrive à sa cible pour faciliter les interactions avec sa cible ...)
Du coup , quand la molécule est trop hydrophile , il y a impossibilité d'administrer le medoc par voie orale , donc on injecte alors POURQUOI , lorsque la molécule est trop lipophile , il y a difficulté à effectuer une administration du medoc par injection ? Puis que c'est ce caractère lipophile qui facilite la traversée des membranes ??????
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