Bonjour!
J'ai un petit soucis, je ne trouve pas la dérivé secondaire qui se forme lors de l'addition trop rapide du bromure de n-butyle sur le magnésium.
Je dois décrire la réaction parasite et donner le nom du produit formé et malgré plusieurs tentatives je n'y parviens pas..
Quelqu'un peut-il m'aider?
Bonsoir,
Ca doit être écrit dans ton cours de synthèse magnésienne j'imagine. Pour le retrouver, raisonnons rapidement : la réaction entre le dérivé halogéné et le magnésium forme un organomagnésien, qui est nucléphile ou électrophile ? Si on ajoute rapidement le dérivé halogéné, l'organomagnésien voit juste à côté de lui une molécule de dérivé halogéné, électrophile ou nucléophile ? Que se passe-t-il donc ?Envoyé par Oooorga
Nox
L'organomagnésien est électrophile si je ne me trompe pas. Je n'arrive pas à distinguer un nucléophile d'un électrophile..
Il peut se former le bromure de butylmagnésium, bien entendu. Mais il peut aussi se former MgBr2 et le dimère du groupe butyl, qui est donc un octane.
Bonjour.
Si tu préfères, Moco fait allusion à la réaction de Würtz. Tu peux rechercher directement à partir de ce nom.
