Bonjour,
J'ai toujours appris qu'en conformation chaise les substituants les plus encombrants se mettent en position équatoriale.
Or dans mon cours, il est indiqué qu'avec le 3-méthyl-cyclohexane, en conformation demi-chaise le Me se place préférentiellement en équatoriale (comme prévu) mais avec le 3-hydroxy-cyclohexene, le OH se place préférentiellement en position axiale ... Quelle en est la raison ?
Je vous mets un petit schéma pour une meilleure visualisation.
Merci d'avance.
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