bonjour à tous,
Pourrait-on m'expliquer pourquoi il est difficile de séparer 2 acides (carboxyliques) avec une colonne de silice? .... Comme la silice est acide, les acides s'accroche à celle-ci rendant la séparation difficile, non? (si on fait d'abord une CCM, cela fait des trainées)
merci ^^
bonjour,
cela depend des acides.
Dejà il faut qu'il soit sont une seule forme de préférence RCOOH (autrement il trainent), l'on rajoute donc un peu d'acide plus fort dans l'eluant pour que les composés à séparer soient sous cette forme. L'on peut utiliser l'acide trifluoroacetique qui est volatil et ne gene generalement pour les determinations de structure.
Bonjour. Même l'acide acétique peut être utilisé comme additif à l'éluant (quelques %). La chromato sur colonne des acides pose souvent ce genre de problème sans compter les phénomènes parasites d'estérification si l'éluant contient du méthanol. Il m'est déjà arrivé d'estérifier l'acide brut, de purifier l'ester sur colonne et de finir par une sapo.
